tribunal vincula la vacuna de Pfizer con un raro daño neurológico, en un caso sin precedentes judiciales.
Fallo histórico en el Piamonte: la justicia italiana abre un precedente médico y legal
Roma, Italia | El Tribunal de Asti, en la región del Piamonte, dictó una sentencia inédita al reconocer un “nexo causal probable” entre la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer-BioNTech (Comirnaty) y el desarrollo de mielitis transversa, una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por la inflamación de la médula espinal.
La resolución, fechada el 26 de septiembre de 2025, favorece a una mujer de 52 años que perdió la movilidad en las piernas tras recibir dos dosis del inmunizante en 2021. El fallo ordena al Ministerio de Salud italiano otorgarle una pensión mensual de 3.000 euros, tras haberle sido rechazada una indemnización por vía administrativa.
¿Qué es la mielitis transversa?
La mielitis transversa es un trastorno inflamatorio que afecta la mielina, capa que recubre las fibras nerviosas. Sus síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida de sensibilidad, dolor agudo y alteraciones urinarias o intestinales.
En este caso, el cuadro clínico se presentó pocos meses después de la vacunación. Según el informe médico del Hospital de Orbassano, “no podía descartarse un rol desencadenante de la vacuna”. Este documento resultó clave para la decisión judicial.
Peritajes médicos y fallo judicial
El tribunal se basó en los dictámenes de dos peritos independientes, quienes coincidieron en que existía un vínculo médico “muy fuerte” entre la aplicación del fármaco y la patología desarrollada.
El fallo cita además datos de la Agencia Italiana del Fármaco (AIFA), que hasta 2022 había registrado 593 reportes de mielitis transversa tras la vacunación, 280 de ellos vinculados a vacunas de ARN mensajero.
“Los daños físicos son severos y permanentes. La paciente no puede caminar sola; la compensación busca reconocer el sufrimiento padecido”, explicó la abogada Chiara Ghibaudo, representante legal de la afectada.
Un precedente sin equivalentes, pero no una alarma sanitaria
Se trata de la primera vez que un tribunal italiano reconoce oficialmente una relación entre una vacuna de ARN mensajero y un daño neurológico grave. Sin embargo, los expertos sanitarios subrayan que el caso no modifica las conclusiones científicas globales sobre la seguridad de las vacunas contra el Covid-19.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) mantiene su posición: los eventos neurológicos graves son “posibles, aunque extremadamente raros”, y los beneficios superan ampliamente los riesgos.
Pfizer, por su parte, no ha emitido declaraciones sobre el fallo, aunque en informes previos reconoció efectos secundarios leves como la miocarditis y pericarditis.
Contexto: entre el avance científico y la percepción pública
Las vacunas de ARN mensajero revolucionaron la respuesta global frente al Covid-19 al reducir significativamente la mortalidad. No obstante, su carácter innovador continúa generando debates sobre la transparencia y el seguimiento post-vacunación.
El caso del Piamonte podría convertirse en referencia para futuras demandas, aunque los especialistas coinciden en que se trata de una excepción clínica y no de un cuestionamiento general al proceso de vacunación.
Fuentes oficiales consultadas
- Agencia Italiana del Fármaco (AIFA) – Informe de farmacovigilancia 2022.
- Agencia Europea de Medicamentos (EMA) – Declaraciones sobre eventos adversos raros (EMA, 2023).
- Ministerio de Salud de Italia – Procedimiento de indemnizaciones por daños vacunales.
- Reuters Health / ANSA / DW Italia – Coberturas judiciales y médicas del caso.
Por: María Quesada | Editora en Jefe – CRN HOY
Publicación: 08/11/2025
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